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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

湖州肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

为肿瘤治疗提供全面的基因图谱,指导靶向、免疫及化疗方案选择,并评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在湖州完成肿瘤切除手术后,希望了解复发风险,监测治疗效果的人士。
  • 在湖州就诊,对常规化疗或靶向治疗效果不佳,希望寻找其他治疗选择的人士。
  • 在湖州被诊断为实体肿瘤,希望了解是否有机会使用免疫治疗药物的人士。
  • 希望了解肿瘤遗传风险,为家人健康提供参考信息的肿瘤人士。
  • 在湖州希望通过基因检测来评估使用特定靶向药(如PARP抑制剂)可能性的肿瘤人士。
  • 已完成初期治疗,在湖州希望进行长期、精准的疾病监测与管理的人士。

这个检测能查出什么?

肿瘤基因检测如同一次对肿瘤组织的深度分析。这项检测主要对近2万个基因的关键功能区进行测序,并重点关注其中888个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因。它能够识别肿瘤细胞中特定的基因变化,例如关键位点的点突变、片段的缺失或重复,以及某些基因的融合。检测报告会提供一份详细的基因变异图谱。基于这份图谱,可以分析您对市面上各类靶向药物、免疫药物以及部分化疗药物的潜在敏感性,评估同源重组修复缺陷状态以提示PARP抑制剂疗效,并为治疗后监测微小残留病灶提供参考。它为临床决策提供了多角度的信息支持。需要注意的是,检测结果主要反映送检样本的情况,且受当前医学认知所限,并非所有发现都有成熟的对应方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷,无需空腹。您可以根据自身情况和医嘱,从四种样本类型中选择一种:手术或活检获取的新鲜组织或石蜡切片、穿刺活检组织,或者在特定时间点(如术后或治疗前)采集的一管全血(约10毫升)。如果选择组织样本,通常由湖州的医疗机构在诊疗过程中留存或获取;如果选择血液样本,可以在合作的湖州本地服务中心或通过邮寄采样盒完成采集。组织样本获取属于医疗操作,会有相应感受;血液采集则与常规抽血类似,仅有短暂轻微刺痛。采样环节本身通常只需几分钟即可完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,针对目标基因区域的检测具有高度的技术准确性和可重复性。使用的样本类型(如新鲜组织)能较好地保留肿瘤的基因信息,有助于提高分析的全面性。检测过程严格遵循操作规范,确保生物样本和信息安全。报告结果由专业团队分析解读,并会注明检测的局限性。报告中的生物学发现需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果检测未发现明确的用药提示,或您对结果有疑问,医生可能会建议结合其他检查或考虑不同的检测策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证找到适合我的药吗?
我们需要客观地说明,检测的目的是最大限度地寻找可能有效的治疗选择。它能系统性地扫描可能从已上市或临床试验药物中获益的基因变异,并提示免疫治疗的可能性。但并非所有患者都能找到匹配的靶向药,治疗效果也受个体差异影响。这是一次重要的机会探索。
我支付了全款,但最后没做成检测,钱能退吗?
如果因为样本本身不合格(如经评估无法用于检测)等原因导致检测未能进行,我们会根据合同约定办理相应退款。具体细则在签约前会向您明确说明。
付款后多久能开发票?发票内容是什么?
一般在费用结清后,检测机构会为您开具正式发票。发票项目通常为“技术咨询服务费”或“检测服务费”。如果您有特殊的开票需求(如明细),请在付款前与服务机构沟通,确认其开票能力。这是一项自费的消费项目。
我已经手术切除了肿瘤,还需要做这个检测吗?
对于已切除肿瘤的患者,检测依然有价值。它可以评估复发风险(如通过HRD状态)、揭示潜在的遗传风险、以及为万一未来复发或转移提前储备全面的用药指导信息。您可以与医生讨论,根据您的病理类型和分期判断检测的必要性。
报告出来后,如果我对结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您或您的医生对报告中的某些结果有疑问,可以提出复核申请。我们会调取原始数据,由资深分析团队进行核查,并在一定工作日内给您明确的答复。具体复核政策可以咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,确认检测目的与时机。
  • 选择组织样本时,请确认医院病理科是否有足够的合格样本可用于检测。
  • 若选择邮寄血液样本,请严格按说明书操作,并及时寄回。
  • 检测费用需个人自付,不支持医保报销,请在付款前确认。
  • 报告生成后,建议携带报告与主治医生共同解读,以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期健康管理有重要参考价值。
  • 报告结果基于送检样本,若病情有重大变化,评估可能需要更新。
  • 注意保护个人隐私,通过官方渠道获取报告与咨询服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

何** 已验证 已验证用户

在万核做的肿瘤基因检测,出报告时间比之前问的另一家快了一周多,这点对病人来说太关键了。客服很耐心,每一步都解释得很清楚,不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细,还有电话解读服务,帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜,但整体体验和效率确实让我觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程,为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺,后续若有任何疑问,我们的医学团队将持续为您提供支持。

2026-03-2962人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

机构装修和设施都很新,仪器看起来也很高级。但可能因为太新了,有些指引标识还不够多,我第一次去差点没找到遗传咨询室在哪里,问了一下工作人员才找到。不过工作人员态度都很好,有问必答。希望标识系统能更完善一些。

机构回复

非常感谢您指出的问题。我们已记录您的建议,并会尽快对楼内的指引标识系统进行全面检查和优化,增加更多清晰、醒目的指示牌,确保用户能轻松找到目的地,避免不必要的周折。感谢您的帮助!

2026-03-2537人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的,为了找靶向药。机构的专业感很强,从预约到检测,全程电子化系统管理,很少需要填纸质单子。和解读医生见面时,他面前的电脑屏幕很大,展现的数据和文献引用都很清晰,感觉非常靠谱。

机构回复

感谢您的评价。我们通过信息化系统提升效率与准确性,正是为了给用户和临床医生提供更可靠的支持。解读医生结合最新文献进行分析,是我们服务的重要标准。

2026-03-236人觉得有用
廖** 已验证 甲状腺结节

我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。检测周期比预期长了两天,当时有点焦虑。不过客服每天都给我更新进度,解释延迟原因(好像是样本质检多花了时间)。虽然等了,但这种主动沟通让人能接受。

机构回复

对于检测周期的延迟,我们再次表示歉意,也感谢您的耐心与理解。我们坚持对每份样本进行严格质控,同时会加强进度透明化沟通,让您更安心。

2026-03-0841人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

医生推荐做,说这个组合是目前最全面的。价格上没有任何折扣,全自费有点肉疼。但报告质量确实没得说,数据详实,排版清晰,医生拿着报告很快就制定了治疗方案。从辅助治疗决策的效率看,这个钱花得必要且有效。

机构回复

感谢您的客观评价。我们深知自费检测对家庭是不小的负担,因此我们始终将数据准确性和临床实用性放在首位,确保每一分花费都能产出最大的临床价值。

2026-03-1525人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,时间就是生命。从决定做到样本寄出只花了一天,客服高效指导了医院流程。检测周期也明确告知是10-15个工作日,没有含糊。最终第12天拿到报告,和承诺的一致,这种确定性很重要。

机构回复

感谢您的信任。在危急时刻,我们深知时效的重要性。我们承诺的周期是基于大量数据测算的,会尽全力在规定时间内交付可靠的结果。为您争取了时间,我们倍感欣慰。

2026-03-0250人觉得有用
谭** 已验证 体检异常

和国外同类检测比,价格已经亲民很多了。而且用的是组织样本,准确性高。虽然对个人来说是一大笔开销,但相比治疗的总费用和可能节省的无效治疗花费,这个检测的性价比是突出的。

机构回复

感谢您公允的评价。我们一直致力于将国际前沿的检测技术以更可及的方式服务于国内患者。您的对比和认可,让我们觉得一切努力都是值得的。

2026-01-2823人觉得有用

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