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肿瘤基因检测泛实体瘤

湖州实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血检测78种重要肿瘤基因,帮助了解用药靶点、耐药风险和遗传风险

谁需要做这个检测?

  • 在湖州医院就诊,经过初次治疗,需要寻找下一步用药方向的您。
  • 考虑进行靶向治疗或免疫治疗,希望根据基因结果选择精准方案。
  • 治疗后效果不理想,想了解是否有新的耐药突变,为医生调整方案提供参考。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自己可能存在的遗传性肿瘤风险。
  • 因身体原因不便或不愿进行有创组织活检,想通过血液进行初步筛查。
  • 定期随访中,希望便捷地监测病情变化,评估复发风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对血液中微量肿瘤DNA的“指纹识别报告”。我们的检测会在您的一管血液中,寻找由肿瘤细胞释放到血液里的微量DNA片段,并对其中的78个与实体瘤密切相关的基因进行深度分析。它能发现与靶向药物匹配的基因突变,帮助判断哪些药物可能有效;也能识别出一些与耐药相关的基因改变,解释当前治疗为何效果不佳;同时,它还能提示是否存在与遗传相关的肿瘤风险基因。需要了解的是,血液检测有一定的局限性,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能无法检出所有突变。当结果提示有临床意义的发现时,通常需要医生结合您的整体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程简单快捷,就像一次普通的抽血检查。您无需空腹,正常饮食即可。采样通常在合作的湖州本地医疗服务点或您指定的地点进行,由专业人员操作,只需抽取约10毫升静脉血到专用的采血管中,整个过程仅需几分钟,与常规体检抽血的感受相同,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室。如果您在湖州以外的地区,也可以选择通过快递邮寄采样包到家,在专业人员上门指导下完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测报告会明确标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和医生提供参考。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的准确率。由于血液中肿瘤DNA的含量(即丰度)会因个体差异和病情阶段而不同,极低丰度的突变存在漏检的可能性。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,或检测到关键性发现,建议您的主治医生结合其他临床检查结果进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里做的病理检查有什么区别?
医院病理检查主要是在显微镜下看细胞形态,确诊肿瘤类型。而这个基因检测是在分子层面分析肿瘤的基因密码,目的是寻找精准的治疗靶点和用药指导,两者是互补关系。
如果人在外地,样本怎么寄送?会不会失效?
样本寄送完全由我们负责。采样后,专业护士会立即使用特制的稳定管保存血液样本,并通过专业的冷链物流在时限内送至实验室,确保样本活性,您无需担心运输问题。
如果我没那么多钱,有没有更便宜的替代方案?
市面上确实有检测基因数量较少或采用不同技术路径的项目,价格可能相对低一些。选择时,关键在于明确您的核心需求是什么,是希望尽可能全面地筛查,还是针对某个特定方向。我们的顾问可以帮您分析不同选项的侧重点。
这个血液检测结果如果是阴性(没测到突变),是不是就代表没事了?
您好,阴性结果需要客观看待。它可能意味着:1. 您血液中肿瘤释放的DNA含量极低,技术暂时无法捕捉;2. 肿瘤的驱动基因不在本次78个基因的检测范围内;3. 确实不存在这些特定变异。因此,阴性结果不能完全排除肿瘤存在或需要治疗的可能,临床决策仍需以影像学、病理等核心检查结果为主。
采样后,我怎么知道样本寄送到了没有?
采样完成后,样本会由专业物流冷链运输。您可以通过我们提供的查询单号或登录您的账户,实时追踪样本的物流状态和实验室接收情况。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 如果近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知,可能影响检测准确性。
  • 采样后请保持针孔处清洁干燥,避免感染。
  • 报告生成周期通常为7-10个工作日,具体时间以实验室确认为准。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但任何治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人重要的健康信息文件。
  • 如有关于遗传风险的结果,建议与家人沟通,并考虑进行专业的遗传咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

郑** 已验证 术前检测

上周拿到的报告,厚厚一本。手机上也能看电子版的,很方便。说实话,一开始看那些基因名字和突变啥的,头都大了,感觉像天书。但是万核安排的顾问解读真的很耐心,约了一对一的电话,差不多讲了40分钟,不是照着念,而是用我能听懂的话告诉我,我的情况里哪个靶点比较关键,对应的药大概是什么原理,还帮我梳理了几个后续可以问医生的问题方向。感觉这钱不只花在了检测上,这份解读服务真的帮了大忙,让我们家属心里有点底了。

机构回复

感谢您对万核基因的认可。我们深知检测报告的专业内容对您而言至关重要,因此配备专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可操作的诊疗参考信息。能帮助您更好地与主治医生沟通,为后续治疗决策提供支持,是我们服务的核心价值。祝您一切顺利!

2026-03-3063人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

自己网上研究了好久,决定做这个78基因的。价格比我问的某些只测几个基因的贵,但基因数多好几倍,平均下来每个基因的检测成本其实不高,我觉得这种打包价更实在。报告电子版发送,清晰又环保,咨询客服解答也挺耐心。

机构回复

感谢您的用心对比和认可。我们致力于提供高性价比的套餐,用更全面的基因覆盖为临床提供更充分的依据。电子化报告也是为了便捷和环保,您的支持是我们前进的动力!

2026-03-2619人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

作为胃癌患者家属,我代父亲做检测。最触动我的是,报告出来后客服打电话沟通结果,第一句话就是确认我的身份,还问我是否在方便私密的环境下接听。这种细节让我感觉到他们真的把患者隐私放在心上,不是说说而已。

机构回复

感谢您的细心反馈。保护隐私体现在每一个服务细节中,包括结果沟通时的环境确认。我们深知病情信息的敏感性,会持续优化流程,为您提供更安心的体验。

2026-03-2447人觉得有用
汤** 已验证 乳腺癌术后

帮胃癌晚期的母亲做的检测,对隐私保护整体满意。就是觉得价格有点偏高,虽然知道技术成本高,但对于我们长期治疗的家庭来说压力不小。如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,并已将相关建议提交公司。目前我们正积极与部分公益基金会探讨合作,希望能为确有需要的家庭提供支持。

2026-03-0931人觉得有用
高** 已验证 胃癌家属

对比了好几家,这家单看价格不是最低,但涵盖78个基因还有血液TMB,算是功能比较全的“套餐”。就像吃饭一样,单点可能更便宜,但套餐更省心全面。对于我这种需要全面评估的初治患者来说,选这个综合性价比更高,一次搞定,不用再补做别的。

机构回复

感谢您的精辟比喻和选择!我们的产品设计初衷就是希望为实体瘤患者提供一份相对全面、高效的“初检套餐”,避免多次检测的麻烦和等待,助力快速制定整体治疗策略。您的认可是对我们的鼓励!

2026-03-1664人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

网上自己研究了好久,忐忑地下单。从采样盒寄到家,到预约护士上门抽血,再到出报告,每一步都有短信提醒,流程很清晰。报告还有英文版,方便如果需要咨询海外专家。考虑得很周到。

机构回复

感谢您细致的反馈!我们致力于提供安全、便捷、可靠的全流程服务体验。提供中英文报告是为了满足部分用户更广泛的医疗咨询需求。祝您一切顺利!

2026-03-0322人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

看到有促销活动时下单的,比原价优惠了一些,感觉划算多了。检测流程挺顺利的,护士上门采血服务很好。报告内容详实,虽然有些地方需要医生解读,但整体能看懂个大概。如果能经常有些优惠,对长期监测的病友就更友好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们偶尔会推出优惠活动,旨在回馈用户,让更多患者受益于精准医疗。您的建议关于长期监测我们已收到,会认真研究。同时,我们承诺即使优惠期间,检测质量与服务水平绝不打折。

2026-01-1566人觉得有用

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